藥物根據其制備方法和來源不同，通常可以分為：化學藥、生物藥和中藥三大類。1899年阿司匹林的誕生，代表了制藥工業的開始。上世紀中葉開始，制藥工業成功開拓了一種新型的工業模式。從新藥研發、臨床研究到GMP生產和市場銷售，制藥工業已經形成了完整的體系。


制藥工藝一般分為三個階段：
1.實驗室研究，又稱為小試 → 2.中試放大研究 → 3.工業生產


新藥的研發，從藥物發現、臨床前研究到臨床試驗，最后經FDA審核上市，一般需要15年左右的時間，平均耗資20-26億美元。因此，原研藥（Branded Drug）又被成為一般享有20年保護。


在我國，高價原研藥一直是醫療保障中的一個痛點，2018年《我不是藥神》上映，影片大火的同時，也揭示了我國創新原研藥少的現狀。



就全球醫藥產業鏈而言，目前我國的醫藥產業還處于最底層，是以大宗化學原料藥、特色化學原料藥為主。我國現有4700多家藥企中，近90%都生產仿制藥。我們是制藥大國，卻不是制藥強國。



根據2020年6月12日，美國制藥經理人雜志公布的全球藥企TOP50中，中國只有4家企業入選。其中排名最高的是第37名的云南白藥，另外3家企業分別是排在42名的中國生物制藥、排在43名的恒瑞制藥和排在48名的上海醫藥。而美國和日本，分別有15家和10家。我們目前距離國家“強醫夢”還有很大的距離，需要各個環節的企業共同努力。
不過，近些年來，國家不斷加大醫藥行業的投入，在這次新冠疫情中，中國展現的力量有目共睹。
上海存簡流體技術有限公司，作為一家專業流體技術解決方案供應商，也立志為中國的醫藥發展出一份力。特別是藥物開發中，小試、中試輸送管道的藥物相容性問題，經常成為研究人員的痛點。我們愿竭盡全力，用自己的專業知識提供合適的軟管和配件，來分擔這一份責任。

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